Die CeGaT hat Ihre Epilepsie Panels überarbeitet und um zahlreiche Gene erweitert. Damit bieten wir in Summe 20 Epilepsie-Panels mit 327 Genen an:

• Epilepsie Panel 1: Generalized / Myoclonic Epilepsy, Febrile Seizures, Absences (jetzt 38 Gene)
• Epilepsie Panel 2: Epileptic Encephalopathies (jetzt 30 Gene) 
• Epilepsie Panel 3: Epilepsy and X-linked Mental Retardation (jetzt 25 Gene)
• Epilepsie Panel 4: CDG (Congenital Disorder of Glycosylation) Syndrome (jetzt 23 Gene)
• Epilepsie Panel 5: Ceroidlipofuscinosis (jetzt 8 Gene)
• Epilepsie Panel 6: Coenzyme Q Deficiency Syndrome (jetzt 5 Gene)
• Epilepsie Panel 7: Joubert Syndrome (jetzt 10 Gene)
• Epilepsie Panel 8: Selected Mitochondrial Disorders (jetzt 35 nuclear encoded Genes)
• Epilepsie Panel 9: Lissencephaly and Polymicrogyria (jetzt 18 Gene)
• Epilepsie Panel 10: Microcephaly and Pontocerebellar Hypoplasia (jetzt 22 Gene)
• Epilepsie Panel 11: MPS and Mucolipidosis (jetzt 15 Gene)
• neu: Epilepsie Panel 12: Disorders of the Ras-MAPK Pathway (14 Gene)
• Epilepsie Panel 13: Walker-Warburg Syndrome (jetzt 6 Gene)
• Epilepsie Panel 14: Zellweger Syndrome (jetzt 9 Gene)
• Epilepsie Panel 15: Metabolic Disorders (jetzt 50 Gene)
• neu: Epilepsie Panel 16: Leukodystrophies (20 Gene)
• neu: Epilepsie Panel 17: Migraine (6 Gene)
• neu: Epilepsie Panel 18: Hyperekplexia (5 Gene)
• neu: Epilepsie Panel 19: Holoprosencephaly (8 Gene)
• neu: Epilepsie Panel 20: Neuronal Migration Disorders (31 Gene)

  Weitere Infos finden sich auf der Seite Epilepsie-Panels.