Für die Exom-Sequenzierung reichern wir alle codierenden Bereiche des menschlichen Genoms mittels der Agilent Sure Select Methode an. Die Sequenzierung erfolgt pro Exom auf einem Oct, Quad oder Lane, je nach Projekt bzw. gewünschter Coverage. Neben der Anreicherung und Library-Preparation (Fragment oder Paired-End) werden von uns sämtliche Qualitätskontrollen, ePCR, Sequenzierung auf dem SOLiD System sowie eine vollständige Datenauswertung von uns vorgenommen:

• 52 MB des humanen Genoms
• mehr als 99,8% aller kodierenden Exons (CCDS Annotation) aller bekannten Datenbanken (NCBI RefSeq und Ensembl Genome Browser)
• Anreicherung mit dem SureSelect Target Enrichment Verfahren von Agilent
• mehr als 90% aller reads on target
• mehr als 99,94% accuracy für effizientes SNV calling
• Datenauswertung inkl. Mapping, SNV-Calling und Annotation
• Bearbeitungsdauer 1-2 Monate 

Für Preisauskünfte oder Anfragen in Bezug auf Ihr Projekt stehen wir Ihnen jederzeit gern zur Verfügung.