Nicola Glöckle unterstützt seit April 2011 die humangenetische Diagnostik der CeGaT. Ihre wissenschaftliche Qualifikation erlangte sie durch ihr Biologiestudium im Fachbereich Humangenetik und während ihrer Promotion an der Medizinischen Genetik der Universität Tübingen. Im Fokus stand hierbei die Suche nach Mutationen und Gensequenzvarianten für neurologische bedingte Erkrankungen (Mov Disord. 2010), zu denen auch die verschiedenen Formen der Dystonie gehören. Durch ihre Arbeit in der Dystonieforschung sind Nicola Glöckle die Methoden zur Mutationsanalyse daher bestens vertraut.

nicola.gloeckle {at} cegat.de