Stefanie Kleinmichel ist Diplombiologin und unterstützt die CeGaT seit Januar 2012. Im Rahmen ihrer Promotion sucht sie nach bisher unbekannten, mit neurodegenerativen Krankheiten in Verbindung stehenden Mutationen. Zu ihren Aufgaben gehört dabei die Weiterentwicklung der Diagnostik-Panels sowie die Auswertung von NGS-Daten. Erfahrungen in der Mutationsanalyse und der genetischen Diagnostik konnte sie bereits während ihrer Diplomarbeit zum Thema genetisch bedingte Hörstörungen an der Universität Würzburg sammeln.

stefanie.kleinmichel {at} cegat.de